Минздрав разрешил клинические испытания “Фавипиравира” для лечения коронавируса
Российский Минздрав выдал отечественному фармпроизводителю разрешение на клинические исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир среди пациентов с подтверждённым коронавирусом. Об этом сообщается во вторник на сайте министерства.
«Клиническое исследование пройдёт в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России», — сказано в сообщении.
В ведомстве поясняют, что фавипиравир — это препарат, который разработан и применяется против различных РНК-вирусов. Сейчас он используется в качестве лекарства против гриппа и эффективен против тяжёлых инфекций, вызванной высокой вирусной нагрузкой.
Отметим, что “Фавипиравир”, известный также как T-705 или “Авиган”, — противовирусный препарат, созданный в Японии. Лекарство было разработано для лечения гриппа шесть лет назад. Однако в процессе изучения специалисты установили, что препарат имеет такие побочные действия, как влияние на развитие плода.
В связи с этим “Фавипиравир” запретили использовать беременным женщинам. Лекарство попало в список препаратов, для назначения которых требуется специальное разрешение властей.
Несмотря на побочные эффекты, препарат изучался в качестве потенциального средства лечения CoViD-19: в феврале 2020-го — в Китае, в марте — в Японии и в Италии.